空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式: 加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量*100%.。
选矿回收率是指精矿中的金属或有用组分的数量与原矿中金属的数最的百分比。这是一项重要的选矿指标,它反映了选矿过程中金属的回收程度、选矿技术水平以及选矿工作质量。选矿过程要在保证精矿品位的前提下,尽最地提高选矿回收率。其计算方法如下:
实际回收率 = (实际的精矿数量(吨) * 精矿品位) / (原矿处理量(吨) * 原矿品位) * 100%
理论回收率 = β(α-θ) / α(β-θ) * 100%
在选厂生产过程中。每个生产班都需要取样化验原矿品位(α)精矿品位(β)和尾矿品位(θ)。这时理论回收率可由公式计算得出结果。
选矿技术监督部门一般通过实际回收率的计算编制实际金属平衡表,通过理论回收率的计算编制理论金属平衡表。两者进行对比分析,能够揭露出选矿过程机械损失,查明选矿工作中的不正常情况以及在取样、计量、分析与测量中的误差。通常理论问收率都高于实际回收率,但两者不能相差太大,在单一金属浮选厂一般不允许相差l%。
开WPS表格
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找到公式→点插入函数(fx)→弹出插入函数对话框→点全部函数→在选择类别(C):下拉框中选择数学与三角函数→在选择函数(N):列表下选择power→点确定。
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在弹出的函数参数对话框中,在数值一栏中用较大年份的数值除以较小年份的数值(以上例为例:用1000/100),在幂栏用1除以较大年份减去较小年份的差(上例:1/(2010-2000)),点确定。
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计算的值显示在WPS表格中,用计算的值减去1,然后乘以100%,即为年均增长率。(上例:(1.258925412-1)*100%=25.89%。
相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法,一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品,标准曲线也是同此,这种测定用得较多,但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物,来和标准曲线比,标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。
一定的准确度为定量测定的必要条件,因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度,如含量测定、杂质定量试验等。
准确度应在规定的范围内建立,对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内,制备3个不同浓度的试样,各测定3次,即测定9次,报告已知加入量的回收率(%)或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。
1.含量测定
原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定,或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。
制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分,可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,必要时,与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80%、100%、120%已知含量的主药,按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50%、80%、100%加入主药进行测定。
2.杂质定量试验
杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。如果不能得到杂质,可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较,如药典方法或经过验证的方法。
如不能测得杂质的相对响应因子,可在线测定杂质的相关数据,如采用二极管阵列检测器测定紫外光谱,当杂质的光谱与主成分的光谱相似,则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量(自身对照法)。并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比(%)或面积比(%)。
加标回收率=
(加标试样测定值-试样测定值)÷加标量*100%
根据样品的峰面积你要先算出加标试样的测定值和试样的测定值(就是样品含量=对照品浓度*样品峰面积*稀释倍数/对照峰面积/样品取样量)